Was ist ein Silicagel-Kanister?
Silikagel-Trockenmittelkanister sind kleine zylindrische Behälter, die mit weißen Kieselgelkügelchen vom Typ A gefüllt sind, die mit hoher Geschwindigkeit in pharmazeutische Flaschen eingeführt werden können und zum Goldstandard für pharmazeutische Trockenmittel geworden sind.
Ihr spezielles Design ermöglicht den Einsatz in Standard-Einlegegeräten und die kontinuierliche Zuführung in pharmazeutische Verpackungslinien. Es erfreut sich in der pharmazeutischen Verpackungsindustrie immer größerer Beliebtheit.
Warum brauchen Sie den Silicagel-Kanister?
Feuchtigkeit und Sauerstoff können die chemische oder physikalische Stabilität pharmazeutischer Produkte beeinträchtigen.Selbst in Kunststoffbehältern sind Tabletten und Pillen Feuchtigkeit und Sauerstoff ausgesetzt, die von außen in die Verpackung eindringen können. Daher wird der Kieselgelkanister zum Absorbieren der Feuchtigkeit in der versiegelten Umgebung verwendet, um die Qualität pharmazeutischer Produkte sicherzustellen und deren Haltbarkeit zu verlängern.
Ist es für pharmazeutische Verpackungen sicher?
Kieselgel ist ein hochaktives Absorptionsmittel mit der Fähigkeit, mehr als 30 % Feuchtigkeit seines Gewichts aufzunehmen. Und es ist das einzige Material, das aufgrund der FDA-Zulassung direkt mit Lebensmitteln und Arzneimitteln in Kontakt kommen kann.
Unsere pharmazeutischen Silikagel-Trockenmittelkanister bestehen aus hervorragenden Silikagelperlen vom Typ A, werden in einem Reinraum der Klasse 100.000 in medizinische PP-Kunststoffflaschen gefüllt und durch Ultraviolettsterilisation verfeinert.
Parameter:
NEIN. | Artikel | Standard |
| Feuchtigkeitsaufnahme | |
| RH=20 % | 10% |
| RH=40 % | 20% |
| RH=80 % | 32% |
| Feuchtigkeitsgehalt | <5% |
| Schüttdichte | 750 |
| PH Wert | 4-7 |
| Dosierungsreferenz | 1.67g-2g/L |
Schwermetalle und Restlösungsmittel:
Prüfgegenstände | Index | Testergebnisse Standard YBB00122005 |
ALS | <0.0001% | nicht erkannt |
PB | <0.0005% | 0.0002% |
Lösungsmittelrückstände | Die Gesamtmenge an Lösungsmittelrückständen sollte 10 mg/m nicht überschreiten2. Unter ihnen sollte Benzol 3,0mg/m nicht überschreiten2, (Hauptsächlich sind Restlösungsmittel TOL, P Xylol, Ethylacetat, Butylacetat, Butanon, Isopropanol usw.) | Gesamtmenge an Lösungsmittelrückständen: nicht erkannt Benzollösungsmittelrückstände: nicht erkannt |
Fertigungswerkstatt: Reinraum der Klasse 100.000
Alle unsere Trockenmittel in Pharma- und Lebensmittelqualität werden in diesem Reinraum der Klasse 100.000 hergestellt, um Temperatur, Staub und Luftfeuchtigkeit zu kontrollieren und sicherzustellen, dass sie strengen Gesundheitsstandards entsprechen.
Kanister-Trockenmittel | 1g | Plastikflasche | Durchmesser * Höhe 13*18 mm | 7500 | |
Kanister-Trockenmittel | 3g | Plastikflasche | Durchmesser * Höhe 20*25 mm | 2500 | |
Gegründet im Jahr 1998 mit dem Ziel und der Hingabe, den anspruchsvollen Anforderungen des Marktes beim Schutz von Produkten vor den schädlichen Auswirkungen von Feuchtigkeit und Nässe gerecht zu werden. Shenzhen Chunwang ist einer der führenden Spezialhersteller von Absorptions- und Trockenmitteln.
Produktreihe: Silikagel-Trockenmittel, pharmazeutische Trockenmittelpakete und -kanister, Calciumchlorid-Trockenmittel, Montmorillonit-Trockenmittel, Behälter-Trockenmittel, Molekularsieb-Trockenmittel, Ton-Trockenmittel, Feuchtigkeitsabsorber, Feuchtigkeitsanzeigekarte, Reiniger, Lufterfrischer usw.
Unternehmensmaßstab: mehr als 15.000 Quadratmeter, mehr als 300 Mitarbeiter
Kunden: Sanyo, Samsung, Toshiba, ZTE, Flextronics, Emerson, DHL
Zertifikate: RoHS, REACH, DMF, ISO9001:2008, ISO14001:2004, MSDS, BSCI usw.
Produzieren:
Lager:
F: Bieten Sie kostenlose Muster an?
A: Selbstverständlich ist Ihre Anfrage willkommen.
F: Können wir die Fabrik besichtigen?
A: Zögern Sie nicht, kommen Sie einfach vorbei.
F: Warum Trockenmittel verwenden?
A: Feuchtigkeit und Sauerstoff können die chemische oder physikalische Stabilität pharmazeutischer Produkte beeinträchtigen.Daher wird der Kieselgelkanister zum Absorbieren der Feuchtigkeit in der versiegelten Umgebung verwendet, um die Qualität pharmazeutischer Produkte sicherzustellen und deren Haltbarkeit zu verlängern.
Q: Ist es sicher?
A: Kieselgel ist das einzige Material, das aufgrund der FDA-Zulassung direkt mit Lebensmitteln und Arzneimitteln in Kontakt kommen kann.
Unsere pharmazeutischen Silikagel-Trockenmittelkanister bestehen aus hervorragenden Silikagelperlen vom Typ A, werden in einem Reinraum der Klasse 100.000 in medizinische PP-Kunststoffflaschen gefüllt und durch Ultraviolettsterilisation verfeinert.
Q: Haben Sie in die USA und Europa exportiert?
A: Wir haben stabile Beziehungen zu Kanada und einem amerikanischen Pharmaunternehmen aufgebaut.
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